ASTM F986-1986(2004) 吸滤器外壳

作者:标准资料网 时间:2024-05-06 11:14:15   浏览:9972   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:StandardSpecificationforSuctionStrainerBoxes
【原文标准名称】:吸滤器外壳
【标准号】:ASTMF986-1986(2004)
【标准状态】:现行
【国别】:
【发布日期】:1986
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(ASTM)
【起草单位】:F25.11
【标准类型】:(Specification)
【标准水平】:()
【中文主题词】:滤器;造船;吸入;吸入装置;钢;规范(批准)
【英文主题词】:
【摘要】:1.1Thisspecificationcoversthedesign,materials,andconstructionofstrainerboxesforuseinships'bilgesandothersuchtanklocationsthatrequiretrashprotectionforsuctionpipesandpumps.1.2ThisspecificationcoverspipesizesfromNPS1½throughNPS16(seeNote1).Note18212;ThedimensionlessdesignatorNPS(nominalpipesize)hasbeensubstitutedinthisspecificationforsuchtraditionaltermsas"nominaldiameter,""size,"and"nominalsize."1.3Thevaluesstatedininch-poundunitsaretoberegardedasthestandard.
【中国标准分类号】:U20
【国际标准分类号】:
【页数】:5P.;A4
【正文语种】:


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【英文标准名称】:Precastunreinforcedconcreteproducts
【原文标准名称】:预制非增强混凝土产品
【标准号】:JISA5371-2010
【标准状态】:现行
【国别】:
【发布日期】:2010-03-23
【实施或试行日期】:
【发布单位】:日本工业标准调查会(JP-JISC)
【起草单位】:TechnicalCommitteeonCivilEngineering
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:Q14
【国际标准分类号】:91_100_30;93_080_30
【页数】:66P;A4
【正文语种】:日语


基本信息
标准名称:可吸收性外科缝线
英文名称:Absorbable surgical suture
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医用卫生用品
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科器械和材料
替代情况:替代YY 1116-2002
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2010-12-27
实施日期:2012-06-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
提出单位:全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
归口单位:全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC 94)
起草单位:上海浦东金环医疗用品有限公司、强生(中国)医疗器材有限公司、江苏淮阴医疗器械有限公司
起草人:张延青、王凤才、马文忠、陆广恒、强罗萍、袁双林
出版社:中国标准出版社
出版日期:2012-06-01
页数:20页
书号:155066·2-22741
适用范围

本标准规定了可吸收性外科缝线的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存的要求。
本标准适用于可吸收性外科缝线(以下简称缝线)。缝线供医疗机构做外科手术时对人体组织缝合、结扎用。

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引用标准

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GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)
GB/T9737—2008 化学试剂 易碳化物质测定通则(ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T9969—2008 工业产品使用说明书 总则
GB/T14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14436—1993 工业产品保证文件 总则
GB/T16175—2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T16886.3—2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
(ISO10993-3:2003,IDT)
GB/T16886.4—2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5—2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.6—1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(ISO10993-6:1994,IDT)
GB/T16886.10—2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发性超敏反应试验
(ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.11—1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(ISO10993-11:1993,IDT)
GB/T16886.13—2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量(ISO10993-13:1998,IDT)
YY0043—2005 医用缝合针
YY/T0466.1—2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求(ISO15223-1:2007,IDT)
中华人民共和国药典 2010年版(二部)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用卫生用品 医药卫生技术 医疗设备 外科器械和材料